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2019
-上海美迪西生物醫藥股份有限公司于上海證券交易所科創板正式掛牌上市
-美迪西股票代碼：688202
-公司15周年系列活動
-美迪西順利通過GLP以及AAALAC的復查
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2018
-美迪西擴建立化學工藝測試平臺
-建立擴建生物分析平臺
-美迪西完善心臟安全性評價服務平臺
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2017
-美迪西建立臨床前心臟安全性評價研究服務平臺
-建立臨床BE生物分析平臺
-建立吸入和眼科給藥評價平臺
-建立注冊申報服務平臺
-擴建腫瘤中心
-引進新型高通量的Biacore實驗儀器
-引進多臺新型LC-MS/MS質譜儀器
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2016
-美迪西獲評“上海院士專家工作站合格建站單位”
-美迪西制劑中心微生物實驗室竣工
-美迪西制劑中心GMP中試車間落成
-建立腫瘤免疫學服務平臺
-建立生物技術藥物生物分析服務平臺
-建立ADC（抗體藥物偶聯物）臨床前服務平臺
-建立“仿制藥質量一致性評價綜合服務平臺”
-引進新型質譜儀器Triple Quad 6500
-引進新型IVIS Lumina III小動物活體光學成像系統
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2015
- 擴展完成面積10000平米的新實驗室，生物藥（抗 體）等新實驗室投入使用
- 美迪西成立科學技術協會，召開第一次代表大會
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2014
- 公司十周年系列慶祝活動
- 獲批建立院士專家工作站
- 擴建面積10000平方米的新實驗室
- 擴展同位素生物標記服務
- 通過CFDA GLP復查
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2013
- 成功為國內藥企引進國外新藥品種
- 建立“國外企業一美迪西一國內企業”三方合作模式
- 中國政府正式批準美迪西成為美迪西普亞醫藥科技
（上海）有限公司的控股公司
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2012
- 作為上海高新科技企業的代表參與拍攝“大道同行”專題
- 提供整套符合CFDA和美國FDA要求的IND申報材料
- 提供三方合作共同推進新藥研發服務
- 承擔國家十二五重大新藥創制課題
- GLP安評課題通過美國FDA和CFDA審查
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2011
- 通過CFDA GLP認證
- 提供符合CFDA和美國FDA標準的GLP安評服務
- 建立一站式抗體藥物研發平臺。
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2010
- 達晨創投投資
- 申請CFDA GLP認證
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2009
- 臨床前動物實驗基地完成AAALAC認證及達到美國GLP標準
- 建立同位素實驗平臺
- 建立制劑和質量研究平臺
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2008
- 合資公司從事臨床前研究服務
- 臨床前動物實驗設施通過了上海實驗動物委員會的認證
- 建立非靈長類實驗平臺
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2007
- 與MPI Research成立合資公司
- 近20000平方米的實驗室
- 開展了非GLP的藥學和毒理學項目研究
- 藥代動力學申報資料多次通過CFDA現場審查
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2006
- 臨床前研究的猴子動物設施通過上海林業局認證
- 啟動第一個新藥研發綜合服務項目
- 啟動GLP培訓和AAALAC項目培訓
- 建立結構生物平臺
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2005
- 建立面積2500平方米的新實驗室
- 動物實驗設備通過上海科學技術委員會-動物管理委員會審核
- 建立首支化學合成FTE團隊
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2004
- 美迪西在上海成立
- 提供化學和生物分析的服務
- 配備了首臺 LC/MS/MS"
