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藥物安全性評價

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藥物安全性評價

美迪西普亞藥物安全評價中心由一批經驗豐富的專業科研團隊組成,建立了符合國際標準的藥物安全評價體系,實驗研究遵循ICH、CFDA、FDA和OECD指導原則,可為客戶提供高質量的數據、快速的研究周期的藥物臨床前安全性評價服務,美迪西通過控制成本、高效的服務,幫助客戶縮短實驗時間,降低新藥研究和開發成本。自2012年至今,美迪西已經成功地幫助近50家客戶向CFDA, FDA和TGA遞交符合新藥注冊要求的申報資料,已接受并通過100多次核查。

  • 藥理毒理研究

    藥理毒理研究

    美迪西在藥物安全性評價方面有專業的團隊和實戰經驗,可提供高質量的數據和快速的周轉期以支持各項藥物安全評價研究。毒理學研究可按照非GLP或者GLP標準執行。我們的研究平臺已被評為上海研發公共服務平臺。

  • 藥物安評基本信息

    藥物安評基本信息

    美迪西在藥物安全性評價方面有專業的團隊和實戰經驗,可提供高質量的數據和快速的周轉期以支持各項藥物安全評價研究。毒理學研究可按照非GLP或者GLP標準執行。我們的研究平臺已被評為上海研發公共服務平臺。

  • 吸入制劑安評平臺

    吸入制劑安評平臺

    美迪西是國內較早開展建立吸入給藥技術平臺的機構之一,目前可完成整套吸入藥物安全性評價服務,包括:藥代、組織分布、急性毒性、28天重復給藥毒性 刺激性、過敏性等試驗。

  • 眼科研究平臺

    眼科研究平臺

    美迪西臨床前眼科研究平臺擁完善的儀器檢測系統,如海德堡激光眼科診斷儀、羅蘭眼電生理診斷系統、眼底照相儀器設備(彩色眼底拍照)等,美迪西完善的眼部檢測系統還包括配置數碼相機系統的裂隙燈,眼壓計,眼底激光儀,間接檢眼鏡,眼科手術顯微鏡等。

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